Quand le nucléosome baille...
Laboratoire de
Physique Theorique des Liquides, CNRS UMR 7600, Université Pierre et Marie
Curie
Case Courrier
121, 4 place Jussieu 75252 Paris Cedex 05 France.
Les fonctions biologiques du noyau des cellules eucaryotes, spécialement celles impliquées dans la différenciation cellulaire, ne dépendent pas seulement de la séquence génomique mais aussi des proteines qui forment, en se complexant avec l'ADN, ce que l'on appelle la chromatine.
L'organisation
tridimensionelle de cet énorme polymère implique plusieurs niveaux structuraux,
le plus simple étant le nucléosome. Puis les nucléosmes s'organisent pour
former ce qui semble être, d'apres de récents travaux, le niveau fonctionel de
la chromatine: la fibre à 30 nm.
Dans notre modèle, la chromatine silencieuse est verrouillée par les
interactions d'empilement entre les nucléosomes. Une déformation des
nucléosomes leur permet de s'empiler suivant deux hélices sans courber les
linkers d'ADN. La modélisation moléculaire de cette transition
conformationnelle, que nous avons apellé le "baillement du
nucléosome", nous a permis de proposer une nouvelle structure plausible
pour la fibre à 30 nm qui pourrait expliquer son rôle fonctionnel.